BRCA1基因突变与乳腺癌易感性及其乳腺癌分型特征的关联分析
A Molecular Epidemiology Study on the Association of BRCA1 Mutations and the Susceptibility and Typing of Breast Cancer
摘要目的 研究BRCA1基因特定外显子位点突变与乳腺癌发病年龄、早发性和三阴性的相关性.方法 对纳入的172例散发性乳腺癌患者外周血进行DNA提取, 并对患者BRCA1基因第2、10、11 3个外显子突变高频区域进行基因测序.应用统计学分析, 对BRCA1基因位点突变同乳腺癌分型进行关联分析.结果 172例患者中发现15例BRCA1基因突变患者, 12个突变位点, 基因突变频率为8.72%.12个突变位点中2号外显子1个 (162A>G), 10号外显子4个 (1227G>A、2238T>C、2309G>A及2798T>C), 11号外显子7个 (1504delTTAAA、2201C>T、2731T>C、3232A>G、3449insA、3537A>G及3667A>G) .此外, 早发性乳腺癌患者BRCA1突变率7.87%, 非早发性乳腺癌患者突变率2.41%, 两者之间无显著性差异 (χ2=2.578, P=0.108) .BRCA1基因突变患者平均年龄 (43.73±4.90) 岁, 显著低于无突变组 (51.12±5.13岁) (P=0.021) .三阴性乳腺癌患者BRCA1突变率为14.29%, 显著高于非三阴性乳腺癌患者的5.50%突变率, 两者之间存在统计学差异 (χ2=3.867, P=0.049) .结论 BRCA1基因突变患者年龄低, 且基因突变与三阴性乳腺癌相关.
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