换一批MYCN基因与PHOX2B基因联合检测对高危神经母细胞瘤患儿危险度及预后的评估价值
The Value of Combined Detection of MYCN Gene and Phox2b Gene in Evaluating the Risk and Prognosis of Children with High-risk Neuroblastoma
摘要目的 探讨MYCN基因与PHOX2B基因联合检测在高危神经母细胞瘤(NB)患儿危险度与预后评估中的应用价值.方法 选取106 例高危NB患儿,于初诊时检测MYCN、PHOX2B基因的表达情况,分析两项指标与患儿病理特征的关系,并在化疗6 个疗程后随访1 年,以Kaplan-Meier法分析MYCN基因与PHOX2B基因与患儿预后的关系.结果 106 例患儿中MYCN基因扩增60 例(56.60%),PHOX2B基因阳性45 例(42.45%).MYCN基因扩增患儿初诊时乳酸脱氢酶(LDH)≥1500 U/L占比高于基因正常患儿,PHOX2B基因阳性患儿中肿瘤转移部位≥3 个与高神经元特异性烯醇化酶(NSE)≥370 μg/L占比高于基因阴性患儿,差异有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier结果显示:MYCN基因扩增患儿与PHOX2B基因阳性患儿的1 年生存率分别为48.33%(29/60)、44.44%(20/45),明显低于MYCN基因正常患儿65.22%(30/46)与PHOX2B基因阴性患儿63.93%(39/61),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MYCN基因与PHOX2B基因在高危NB患儿危险度分层与预后的评估中具有较高的临床价值,临床可进行大力推广.
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分类号
R739.4（神经系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-5930.2023.10.036
发布时间
2023-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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