换一批摘要目的 建立一种简便、高效的实时荧光PCR相对定量方法.方法 采用严格一致的引物参数,对Fabp5、Ppar-α及β-Actin三个基因分别设计特异性扩增引物,制备相应的质粒标准品,10倍梯度稀释后制作标准曲线.并以这三个标准曲线分别单独定量正常小鼠肝组织、H-ras12V转基因小鼠肝肿瘤周围组织和肿瘤组织中的Fabp5、Ppar-α和β-Actin的表达水平,以β-Actin为内参,分别采用双标准曲线法、2-ΔΔCt法和单标准曲线法对Fabp5和Ppar-α的表达进行相对定量分析.结果 单标准曲线法与双标准曲线法测定的Fabp5和Ppar-α差异性表达的相对定量值没有显著差异,而用2-ΔΔCt法获得的相对定量值与双标准曲线法相比,波动较大.结论 在引物参数严格一致的基础上,单标准曲线法是一种可行、简便、高效的实时荧光PCR相对定量方法.
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分类号
R-332（实验医学、医学实验）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-6179.2012.05.001
发布时间
2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30872950）
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