摘要目的 观察应用达诺瑞韦联合拉维达韦治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效.方法 2021年1月～2023年1月我院收治的CHC患者84例,被分为对照组42例和观察组42例,分别给予聚乙二醇干扰素-α2b联合利巴韦林治疗12 w或给予达诺瑞韦联合拉维达韦治疗12 w,停药后随访24 w.使用全自动病毒载量分析系统检测血清HCV RNA载量,记录快速病毒学应答(RVR)、治疗结束时病毒学应答(ETVR)、持续病毒学应答(SVR12)和复发率.采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-10水平.结果 观察组RVR、ETVR和SVR12分别为64.2％、100.0％和100.0％,均显著高于对照组的42.8％、69.0％和54.8％(P＜0.05);在治疗结束24 w时,观察组无病情复发病例(0.0％),而对照组复发6例(14.2％,P＜0.05);在治疗结束时,观察组血清ALT和AST水平分别为(32.5±8.4)U/L和(33.8±8.6)U/L,均显著低于对照组[分别为(54.2±8.7)U/L和(53.5±7.1)U/L,P＜0.05];观察组外周血WBC和PLT计数及Hb水平分别为(5.6±0.7)×10 9/L、(108.1±18.9)×10 9/L和(113.7±16.2)g/L,均显著高于对照组[分别为(3.5±0.6)×10 9/L、(82.5±16.7)×10 9/L 和(96.8±13.9)g/L,P＜0.05];观察组血清 TNF-α、IL-6 和 IL-10 水平分别为(5.4±0.4)ng/L、(15.6±3.7)ng/L 和(64.3±12.7)ng/L,均显著低于对照组[分别为(9.0±0.5)ng/L、(22.9±4.0)ng/L 和(125.4±24.3)ng/L,P＜0.05];在治疗期间,观察组不良反应发生率为14.2％,显著低于对照组的33.3％(P＜0.05).结论 应用达诺瑞韦联合拉维达韦治疗CHC患者能较快地清除病毒,抗病毒治疗疗效好,近期复发率低.