SLCO1B1基因多态性与高脂血症患者服用他汀类药物疗效的相关性

Correlation between SLCO1B1 gene polymorphism and statin efficacy in patients with hyperlipidemia

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摘要目的分析溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员 1B1(SLCO1B1)基因多态性与黑龙江省齐齐哈尔地区高脂血症患者服用他汀类药物疗效的相关性.方法选择齐齐哈尔医学院附属第三医院2024 年 1-6 月住院治疗的 100 例血脂异常或服用他汀类药物患者作为研究对象.提取所有患者的基因组DNA,采用PCR-荧光探针法检测SLCO1B1基因多态性,统计并比较等位基因频率及基因型频率.根据他汀类药物的治疗效果将患者分为疗效不良组(18 例)、疗效正常组(69 例)、疗效良好组(13 例),统计并比较各组的SLCO1B1 基因型分布.结果 SLCO1B1 基因型频率分布:*1b/*1b型、*1a/*1b型、*1b/*15 型、*1a/*1a型、*1a/*15 型、*15/*15 型的基因型频率分别为 43.0%、30.0%、16.0%、6.0%、3.0%、2.0%,而*1a/*5 型、*5/*5 型、*5/*15 型的基因型频率均为 0%.疗效不良组、疗效正常组、疗效良好组的基因型分布比较差异无统计学意义,整体分布均匀,正常风险基因型*1b的等位基因频率最高(为 65.0%),其次为中度风险基因型*1a(等位基因频率为 23.5%),高度风险基因型*15 的等位基因频率最低(为 11.5%).结论齐齐哈尔地区高脂血症患者适合选用他汀类药物治疗,利用基因型别对给药频率和剂量进行调整,能保证临床疗效,减少不良反应.