换一批
换一批摘要目的: 建立一种快速、特异、敏感的远缘链球菌PCR检测方法.方法: 根据已发表的远缘链球菌葡聚糖酶基因(dexA)的特异片断设计一对寡核苷酸引物,对12种变形链球菌群中包含a～h 8种血清型的细菌及23种常见的口腔菌中进行PCR扩增,扩增产物电泳鉴定,并对特异片断进行回收,测序.结果:变形链球菌群标准菌株中,只有远缘链球菌(血清d、g型)产生特异的扩增片断,测序结果与已发表的文献结果完全一致,且显示了极高的灵敏性,≥2×102个细胞均可以用该方法检出.结论:PCR方法可以用于快速灵敏的检测远缘链球菌,比传统的培养鉴定方法显示了更大的优越性.
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