换一批摘要目的:运用网络药理学和分子对接技术探讨黄连活性成分防治龋病的可能性及潜在作用机制.方法:通过多种数据库获得黄连的活性成分以及活性成分和龋病分别对应的靶点,利用VENNY在线工具获得黄连-龋病交集靶点,根据交集靶点在STRING平台生成蛋白质互作用(PPI)网络关系图,通过Cytoscape软件进一步生成核心靶点图并构建黄连-活性成分-靶点网络图,将潜在靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,通过分子对接技术分析黄连活性成分对接龋病的核心靶点.结果:通过数据库获得11个黄连活性成分、465个黄连活性成分对应靶点、1 160个龋病靶点.分析后获得71个黄连-龋病交集靶点、12个核心靶点.黄连对龋病的潜在治疗作用涉及松弛素、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Ras相关蛋白1(RAP1)等信号通路.黄连主要活性成分之一小檗碱对表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等核心靶点均具有较好的结合活性.结论:黄连及其活性成分可通过EGFR、MMP9等靶点以及PI3K-AKT、MAPK等通路发挥治疗龋病的作用.
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DOI
10.3969/j.issn.1001-3733.2025.03.008
发布时间
2025-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省自然科学基金（ZR2024MH147）
山东第二医科大学研究生科研创新基金（2023YJSCX008）
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