换一批原发性抗磷脂综合征并发血小板减少症的临床特点及危险因素分析
Analysis of clinical characteristics and risk factors in primary antiphospholipid syndrome with thrombocytopenia
摘要目的 了解原发性抗磷脂综合征(APS)并发血小板减少症的主要临床特点,探讨APS发生血小板减少的危险因素.方法 回顾性分析2016年1月—2024年2月就诊于蚌埠医科大学第一附属医院的69例APS患者,收集患者的临床资料及实验室检查结果.定义PLT＜100×109/L的患者为血小板减少,将患者分为APS并发血小板减少组(观察组,16例)和血小板计数正常组(对照组,53例).比较2组临床表现、实验室检查及免疫学指标,采用多因素logistic逐步回归模型分析APS患者发生血小板减少的危险因素.结果 69例APS患者中共有16例(23.2％)并发血小板减少.2组血栓形成、心脏瓣膜病、神经系统病变及肾脏病变等临床特点比较差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组低补体血症发生率较对照组显著升高[75.0％(12/16)vs.43.4％(23/53),P＜0.05].与对照组比较,观察组的纤维蛋白原(Fib)异常下降发生率升高[43.8％(7/16)vs.15.1％(8/53),P＜0.05].2组自身抗体阳性率比较差异无统计学意义.多因素分析显示,低补体血症(OR=0.198,P＜0.05)、Fib降低(OR=0.216,P＜0.05)均为APS并发血小板减少的独立危险因素.结论 血小板减少症在APS患者中较常见,其中低补体血症及纤维蛋白原降低是APS并发血小板减少的独立危险因素.
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栏目名称
DOI
10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004246
发布时间
2026-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
安徽省自然科学基金项目（2108085MH258）
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