换一批摘要目的 探究多种基因突变的原发性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴BCR-ABL1融合基因患者的实验室检测结果.方法 选取2023年3月—2025年3月收治的80例多种基因突变原发性AML伴BCR-ABL1融合基因患者的实验室检测特征.收集患者骨髓细胞形态学、免疫分型、分子遗传学、血常规及生化指标等实验室检测数据进行分析.结果 80例患者中BCR-ABL1融合基因亚型以b3a2型(46.25%)和b2a1型(38.75%)为主;常见伴随基因突变包括FLT3(35.00%)、NPM1(27.50%)、IDH1/2(22.50%);骨髓原始细胞比例中位数为62.5%,免疫分型以髓系抗原阳性为主,CD34、HLA-DR阳性率分别为67.50%、72.50%;血常规中白细胞计数升高(≥10×109/L)者占75.00%,血小板减少(<100×109/L)者占82.50%;乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)升高者占77.50%.生存分析显示伴随FLT3突变患者的中位生存期显著短于无FLT3突变患者(P<0.05).结论 多种基因突变原发性AML伴BCR-ABL1患者实验室检测具有独特特征,BCR-ABL1亚型分布及伴随基因突变与患者临床特征及预后密切相关,综合多维度实验室检测结果对该类患者的精准诊疗至关重要.
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DOI
10.3969/j.issn.2097-261X.2025.21.007
发布时间
2025-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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