换一批双向凝胶电泳-飞行时间质谱技术鉴定小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M2/NDPK B的表达
IDENTIFICATION OF nm23-M2/NDPK B EXPRESSION DURING THE BLASTOCYST ADHESIVENESS IN THE MOUSE ENDOMERIUM BY TWO-DIMENTIONAL ELECTROPHORESIS AND MALDI-TOF-MASS SPECTROMETRY
摘要运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D PAGE)分析未交配小鼠子宫内膜和妊娠第五天(D5)小鼠子宫内膜胚泡黏附时植入位点及其旁组织蛋白质组.差异蛋白质组学显示,等电点(isoelectric point,pI)约7.1、分子量(molecular weight,Mw)约18kDa的蛋白质点在D5小鼠子宫内膜特别是植入位点表达上调.对此蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flying mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(Peptide Mass Fingerprint,PMF),经Mascot:Peptide Mass Fingerprint中SWISS-PROT数据库查询后,鉴定该蛋白质为鼠源性nm23-M2/NDPK B.RT-PCR和免疫组织化学结果也显示D5小鼠子宫内膜nm23-M2/NDPK B mRNA和蛋白表达明显增加.提示nm23-M2/NDPK B参与胚泡着床这一重要生命活动过程.
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DOI
10.3321/j.issn:1673-520X.2005.02.004
发布时间
2007-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中国科学院项目（非规范项目）（30270510）
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