换一批Sysmex XN-9000体液模式分类脑脊液有核细胞的准确性评估
Accuracy evaluation of Sysmex XN-9000 body fluid mode classification for cerebrospinal fluid nucleated cells
摘要目的 评估Sysmex XN-9000体液模式分类脑脊液有核细胞的准确性.方法 选取2022年8月至2023年5月福建省立医院检验科的356例脑脊液标本同时进行Sysmex XN-9000体液模式检测和人工镜检,记录各有核细胞百分比.采用Passing and Bablok回归和Bland-Altman图评估仪器法和人工镜检结果的一致性.结果 脑脊液有核细胞数(0～15)×106/μl组淋巴细胞百分比(LY-BF％)、高荧光强度有核细胞百分比(HF-BF％)仪器法和人工镜检结果一致性较低(线性方程Y=21.640+0.800X,Y=0.000+0.250X).有核细胞数(16～30)×106/μl组中性粒细胞百分比(NE-BF％)、LY-BF％、单核细胞百分比(MO-BF％)三者一致性高(线性方程 Y=-1.016+1.000X,Y=2.933+0.967X,Y=0.595+1.038X);有核细胞数＞30×106/μl 组 NE-BF％、LY-BF％、MO-BF％三者一致性高(线性方程 Y=-0.433+1.000X,Y=2.296+0.954X,Y=1.783+0.943X).结论 有核细胞数(0～15)×106/μl的脑脊液标本,应视临床需求不分类或全部人工镜检.＞15×106/μl的脑脊液标本,仪器检测EO-BF％、HF-BF％比例极低时,可按照仪器检测结果报告.
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10.19522/j.cnki.1671-5098.2024.08.006
发布时间
2024-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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