摘要目的 基于网络药理学、分子对接及动物实验对中药复方益血生胶囊治疗缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的作用机制进行探讨.方法 通过检索相关文献并应用在线数据库获取益血生胶囊及IDA的潜在靶点,构建"活性成分-交集靶点"网络图及蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并利用Cytoscape 3.9.1软件筛选出核心基因;采用Metascape数据平台进行GO和KEGG通路富集分析;通过分子对接技术对获得的关键活性成分和核心靶点进行验证分析;建立IDA小鼠模型,进行血常规指标及血浆中铁浓度检测,酶联免疫吸附测定(ELISA)法对网络药理学预测出的核心靶点进行验证,结合结肠病理组织切片及氧化应激指标考察明确益血生胶囊对IDA小鼠的治疗效果.结果 共筛选出益血生胶囊治疗IDA的5种关键活性成分,10个核心靶点;GO功能富集分析结果主要涉及细胞激活和炎症反应等生物学过程,KEGG通路富集得到20条主要通路,包括癌症通路和JAK-STAT信号通路等;分子对接显示关键活性成分与核心靶点具有良好的结合能力;动物实验显示,益血生胶囊可以显著改善IDA小鼠血常规指标异常以及结肠组织损伤和炎症,上调血浆中铁浓度、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、信号转导与转录激活因子 3(signal transducer and activator of transcription STAT3)及总抗氧化能力(total an-tioxidant capacity,T-AOC)水平(P＜0.01),下调丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平(P＜0.05).结论 本研究揭示了益血生胶囊通过多成分、多靶点、多通路协同发挥治疗IDA的作用机制,初步验证了益血生胶囊可能通过调控炎症及氧化应激水平对IDA发挥治疗作用,为益血生胶囊抗IDA作用机制的深入研究提供理论依据.