换一批摘要目的:探讨扩增乙肝病毒全长基因组合适的PXR反应条件.方法:设计针对负链5'末端引物,PCR一步法扩增乙肝病毒全长基因.改变PCR反应条件.决定最佳退火温度和最佳引物浓度,并观察不同乙肝病毒DNA模板量对PCR扩增效率的影响.结果:最佳退火温度为68℃.最佳引物浓度为0.5 μmol/L,模板量在150拷贝以上能扩增出乙肝病毒全长基因.但模板量达到105拷贝抑制扩增效率.结论:退火温度为68℃、引物浓度为0.5μmol/L、乙肝病毒DNA模板量在150～105拷贝为乙肝病毒全长基因扩增的合适PCR反应条件.
更多相关知识
分类号
R3（基础医学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-5725.2008.15.001
发布时间
2008-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省自然科学基金资助项目（(04000793)）
- 浏览267
- 被引3
- 下载9
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
