血管软化丸抑制血管炎症反应防治动脉粥样硬化的分子机制
Molecular mechanism of Xueguan Ruanhua Pill in preventing atherosclerosis through inhibiting vascular inflammation
摘要目的 观察中药复方血管软化丸防治动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是否通过靶向调控长链非编码RNA-TGFB2-OT1、miR4459及其下游信号抑制炎症反应产生效果.方法 建立AS模型,采用血管软化丸干预、以TGFB2-OT1 inhibitor作为阳性对照;干预8周后进行生化检测,HE染色观察主动脉病理改变,Real-time PCR法和Western blot法检测主动脉TGFB2-OT1、miRNA4459、LARP1、SQSTM1、CASP1、IL1B水平.结果 与模型组相比,血管软化丸组TC、TG和LDL-C水平降低(均P<0.05),主动脉LA较大、IMT较薄、PA较小、LCA较小(P<0.05),主动脉TGFB2-OT1光密度值和荧光强度较低(均P<0.05),血清ICAM-1、VCAM-1、IL-8和MCP-1水平较低(均P<0.05),主动脉TGFB2-OT1、miRNA4459、LARP1、SQSTM1水平较低(均P<0.05),主动脉TGFB2-OT1、CASP1、IL1B蛋白表达水平较低(均P<0.05).结论 血管软化丸防治AS的分子机制与靶向调控长链非编码RNA-TGFB2-OT1、miR4459及其下游信号抑制炎症反应有关.
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