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IgA肾病的遗传学研究进展

Research progress on genetics of IgA nephropathy

摘要IgA 肾病是全世界最常见的原发性肾小球肾病之一.种族和地区差异以及家族聚集支持遗传因素在IgA肾病的发病机制中起重要作用.从早期的连锁分析、候选基因关联分析,到最近的大型国际全基因组关联研究(GWAS),逐渐确定了 IgA肾病的多个易感基因,为了解IgA肾病 致病机制和诊疗提供了重要线索.随着下一代测序技术的发展、研究样本量的扩大、遗传分析方法的提高,多组学和实验技术的发展,会揭示更多的IgA肾病的相关易感基因(包括一些低频、罕见变异),进一步阐明致病变异的分子机制,并有望推动IgAN的预防和精准治疗.

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作者 曾赏 [1] 周绪杰 [1] 学术成果认领
作者单位 北京大学第一医院肾内科,北京大学肾脏疾病研究所,卫生部肾脏疾病重点实验室,教育部慢性肾脏病防治重点实验室,北京 100034 [1]
分类号 R692.6
DOI 10.3969/j.issn.1672-6170.2024.01.004
发布时间 2024-01-31
基金项目
国家自然科学基金(82022010); 国家自然科学基金(82131430172); 国家自然科学基金(82370709); 国家自然科学基金(81970613)
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