免疫介导坏死性肌病发病机制的研究进展

Research progress on the pathogenesis of immune-mediated necrotizing myopathy

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摘要免疫介导的坏死性肌病(IMNM)是一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制复杂尚不明确.本文首先从自身抗原致病性、特异性抗体致病性、补体及其激活途径、细胞因子及趋化因子等方面介绍了免疫因素的重要作用,然后从遗传易感性、他汀药物、内质网应激与自噬等讨论了非免疫因素对IMNM发病机制的影响,以期提高对本病发病机制的深入认识,并为临床治疗决策及药物研发等提供一定思路.

作者林天昌 ^[1] 朱春燕 ^[2] 谈颂 ^[3] 学术成果认领

作者单位川北医学院临床医学院,四川南充 637000;四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)神经内科,四川成都 610072 ^[1] 川北医学院附属四川宝石花医院神经内科,四川成都 610213 ^[2] 四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)神经内科,四川成都 610072 ^[3]

关键词免疫介导坏死性肌病抗3-羟-甲基戊二酰辅酶A还原酶抗信号识别颗粒发病机制进展 IMNM 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase(HMGCR)Signal recognition particle(SRP),Pathogenesis Progress

分类号 R746

栏目名称

聚焦罕见病

DOI 10.3969/j.issn.1672-6170.2024.05.008

发布时间 2024-11-14

基金项目

四川省科技厅重点研发项目（2021YFS0376）