摘要目的 探讨胃癌患者癌组织EphA5表达与临床病理特征的关系及EphA5促进胃癌进展的机制.方法 2019年8月—2022年3月海南医学院第一附属医院诊治胃癌患者50例,取手术切除癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测EphA5、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA相对表达量,根据癌组织EphA5 mRNA相对表达量中位数4.249将50例患者分为EphA5高表达组(≥4.249)25例和EphA5低表达组(＜4.249)25例,分析癌组织EphA5表达与胃癌患者临床病理特征的关系;采用Pearson相关法分析胃癌组织EphA5 mRNA与VEGF、1L-6 mRNA相对表达量的相关性.对数生长期SGC-7901细胞分为oe-NC组(转染oe-NC)、oe-EphA5组(转染.e-EphA5)、sh-NC组(转染sh-NC)、sh-EphA5组(转染sh-EphA5).取转染72 h时4组细胞,采用实时荧光定量PCR法检测EphA5、VEGF、IL-6 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测细胞EphA5、VEGF、IL-6蛋白相对表达量,采用CCK-8实验检测培养48 h时细胞增殖率,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭数目.结果 胃癌组织EphA5、VEGF、IL-6 mRNA 相对表达量(4.74±2.54、3.27±1.25、5.23±2.74)均高于癌旁组织(1.00±0.62、1.00±0.46、1.00±0.54)(P＜0.05).胃癌组织 EphA5 mRNA 与 VEGF、IL-6 mRNA 相对表达量均呈正相关(r=0.395,P＜0.001;r=0.453,P＜0.001).EphA5高表达组临床分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移比率(80.0％、68.0％)均高于EphA5低表达组(32.0％、28.0％)(x2=11.453,P=0.011;x2=0.366,P=0.024).oe-EphA5 组 EphA5、VEGF、IL-6 mRNA 及蛋白相对表达量均高于sh-EphA5组、oe-NC组、sh-NC组(P＜0.05),sh-EphA5组均低于sh-NC组、oe-NC组(P＜0.05);oe-EphA5组培养 48 h 时细胞增殖率(268.75±36.85)高于 sh-EphA5 组(175.86±37.74)、oe-NC组(224.56±41.86)、sh-NC 组(229.75±32.58)(P＜0.05),sh-EphA5 组低于 sh-NC 组、oe-NC组(P＜0.05);oe-EphA5组细胞侵袭数目[(174.75±18.57)个]多于 sh-EphA5 组[(42.58±9.35)个]、oe-NC组[(98.38±12.75)个]、sh-NC组[(102.57± 16.84)个](P＜0.05),sh-EphA5组少于sh-NC组、oe-NC组(P＜0.05);sh-NC组以上指标与oe-NC组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 胃癌患者癌组织EphA5高表达提示临床分期晚、淋巴结转移风险高,胃癌细胞EphA5过表达通过上调VEGF、IL-6表达,促进细胞增殖、侵袭和血管生成,进而促进肿瘤进展.