尼妥珠单抗与贝伐珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应对比研究

A comparative study on the efficacy and adverse reactions of nituzumab and bevacizumab combined with synchronous ra-diotherapy and chemotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer

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摘要目的比较尼妥珠单抗联合同步放化疗与贝伐珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应.方法收集2020年9月1日—2021年12月31日病理类型为鳞状细胞癌的100例局晚期宫颈癌患者,分为对照组(同步放化疗组)、尼妥组(尼妥珠单抗联合同步放化疗组)与贝伐组(贝伐珠单抗联合同步放化疗组).比较三组患者的近期治疗总有效率、治疗前后肿瘤体积的变化、治疗前后血清鳞状细胞癌抗原(SCC)水平及治疗后不良反应.结果尼妥组、贝伐组与对照组的近期治疗总有效率分别为90.3％、87.2％及60.0％,尼妥组和贝伐组治疗总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.001),尼妥组与贝伐组治疗总有效率无统计学差异(P＞0.05);尼妥组与贝伐组治疗后肿瘤体积缩小程度以及SCC降低的程度均高于对照组(P＜0.05),两组间无统计学差异(P＞0.05).贝伐组高血压发生率为33.4％,明显高于对照组(10.0％)和尼妥组(12.9％)(P＜0.05),尼妥组与对照组高血压发生率无统计学差异(P＞0.05);三组除高血压外的不良反应发生率均无统计学差异(P＞0.05).结论尼妥珠单抗联合同步放化疗和贝伐珠单抗联合同步放化疗均可以提高局部晚期宫颈癌的近期疗效,有效缩小肿瘤体积和抑制肿瘤标志物表达,效果均优于单纯同步放化疗.尼妥珠单抗相较于贝伐珠单抗,不良反应更少,对于局部晚期宫颈癌患者来说,尼妥珠单联合同步放化疗安全性更为可靠.