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乳腺癌易感基因突变相关研究进展

摘要乳腺癌(breast cancer,BRC)是女性最常见的恶性肿瘤之一.多数乳腺癌呈散发性,约5% ~ 10%的乳腺癌具有遗传易患性,表现为家族聚集性,且发病多<50岁.乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和BRCA2基因突变引起约60%的遗传性乳腺癌,且是遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(hereditary breast and ovarian cancer syndrome,HBOC)目前已知的唯一因素.在一般人群中,乳腺癌和卵巢癌终生发病风险分别约为13%、1.5%,而BRCA1和BRCA2突变携带者则显著增加,患乳腺癌的风险均达40% ~ 85%,患卵巢癌的风险分别是25% ~65%、15% ~20%[1].因此准确预测BRCA突变情况并采取相应的预防及诊治措施至关重要.近年来国内外学者对BRCA基因家族及其突变情况进行深入广泛的研究,现就相关内容综述如下.

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