低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床研究

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摘要目的:研究低分子肝素联合拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期(EOSP)的临床疗效.方法:将2020年4月至2021年4月收治的82例EOSP患者作为研究对象,按随机数表字表法分为两组.对照组41例采用低分子肝素治疗,研究组41例在低分子肝素治疗基础上联合拉贝洛尔治疗.比较两组临床疗效,治疗前后血压、24 h尿蛋白水平、凝血功能、子宫动脉血流参数,母婴结局及不良反应发生情况.结果:研究组总有效率(97.56％)较对照组(80.49％)高(P<0.05).两组治疗1周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白水平、纤维蛋白原(FIB)、收缩期与舒张期流速比值(S/D)、子宫动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)水平均较治疗前显著下降,且研究组低于对照组(P<0.05);凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)水平较治疗前显著上升,且研究组高于对照组(P<0.05).研究组不良母婴结局发生率(19.51％)较对照组(46.34％)低(P<0.05).两组不良反应发生率(9.76％vs4.88％)对比,无显著性差异(P>0.05).结论:低分子肝素联合拉贝洛尔治疗EOSP的疗效确切,可有效降低患者血压、24 h尿蛋白水平,改善凝血功能及子宫动脉血流,减少不良母婴结局的发生,且未见明显不良反应.