摘要目的:本研究旨在寻找一种高质量、高效的方法,为制作身痛逐瘀颗粒的最佳工艺流程提供参考.方法:利用正交试验,以阿魏酸含量和清膏得率为指标,在筛选中找到最适合的产品提取工艺参数.并以浸膏得率及颗粒成型率为考察指标,选择最适宜的浓缩、干燥、成型的工艺参数,最终确定产品的最佳工艺条件.结果:经过 3 批样品生产验证,各项检测指标均符合规定,根据结果确定了工艺条件:将原料加水 7 倍,进行 2 次煮沸,第一次 1.0 h,第二次0.5 h.然后将滤液浓缩到相对密度为 1.20~1.30(在 80℃下)的清膏,添加 910 g蔗糖粉,采用湿法制粒,最后在 70℃的环境中进行干燥.结论:所选择的制备工艺具备科学合理性,能够保证产品质量的稳定并可控,为该产品实现产业化提供了理论依据.
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