强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕的临床观察

二维码有效期 120s

摘要目的观察眩晕患者采用强力定眩片联合倍他司汀治疗的临床效果.方法按照随机数字表法将2021年7月至 2023 年 7 月收治的 86 例眩晕症患者分为对照组和观察组,各 43 例.对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予强力定眩片联合倍他司汀治疗,两组患者均治疗 14 d.比较两组临床疗效、临床症状评分、血流动力学指标、血脂与血管内皮素-1(ET-1)、血液流变学指标、生活质量[生活质量核心问卷(QLQ-C30)]及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组耳鸣、头痛、眩晕、听力障碍、自主神经功能紊乱评分均低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉血流动力学指标均优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后ET-1和血脂水平均低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容均低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能评分均高于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论倍他司汀联合强力定眩片治疗眩晕可有效提高临床疗效,快速缓解患者眩晕症状,改善血液流变学和脑血流动力学指标,调节血脂水平,从而提高患者生活质量,且治疗期间不良反应发生率低,具有较高的安全性.