换一批
换一批摘要目的 观察小儿定喘颗粒对小鼠的急性毒性反应,为其临床安全应用提供实验依据.方法 预试验分别灌胃给予Balb/c小鼠,剂量为655.2、491.4、327.6、163.8g/kg的小儿定喘颗粒水溶液,观察灌胃后各组小鼠的一般状态,根据小鼠死亡情况,计算半数致死量(LD50).根据预实验结果进行最大耐受量试验:小儿定喘颗粒水溶液按照小鼠质量327.6g/kg进行灌胃,观察给药后小鼠外观、行为活动、分泌物、排泄物和体质量变化.给药14 d后取小鼠血清及脏器,进行组织病理学观察、血液生化指标检测.结果 小鼠急性毒性预试验未获得半数致死量,最大耐受量实验观察期间无小鼠死亡,极量组外观、行为活动、分泌物、排泄物与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).极量组小鼠脏器指数、体质量和血液生化指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿定喘颗粒小鼠灌胃给药最大耐受量为327.6 g/kg,为人临床用量的240倍,具有较高的临床用药安全性.
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关键词
小儿定喘颗粒急性毒性半数致死量最大耐受量pediatric asthma-relieving granulesacute toxicityhalf of the lethal amountmaximum tolerance experiment
分类号
R287
栏目名称
国家项目速递
DOI
10.13729/j.issn.1671-7813.Z20231468
发布时间
2024-08-09
基金项目
国家自然科学基金
中医药循证能力建设项目
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