换一批基于"肺虚络瘀"理论及网络药理学与分子对接探析黄芪-丹参药对治疗肺纤维化作用机制
Analyzing Mechanism of Huangqi(Astragali Radix)-Danshen(Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma)in Treatment of Pulmonary Fibrosis Based on Theory of"Lung Deficiency and Collateral Stasis"and Network Pharmacology
摘要目的 基于"肺虚络瘀"理论及网络药理学与分子对接方法探析中药黄芪-丹参药对配伍治疗肺纤维化的作用机制.方法 借助TCMSP,分别以"黄芪""丹参"为关键词检索药物活性成分及对应靶点,在UniProt蛋白质数据库中将药物成分靶点名称转化为对应基因名;运用OMIM、GeneCards、TTD、DisGeNET等疾病基因数据库,分别检索并筛选肺纤维化疾病的靶点基因.使用venny 2.1在线软件作图工具平台,将药物成分靶点与肺纤维化疾病靶点取交集,获取药物-疾病共同靶点基因,并绘制韦恩图;使用Cytoscape 3.10.0作图软件构建中药-成分-共同靶点-疾病基因网络;再运用String数据库构建其蛋白互作(PPI)网络,同时筛选出核心靶点;运用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行GO和KEGG富集分析,通过微生信平台对富集结果进行可视化,借助AutoDock 1.5.7软件进行分子对接验证.结果 中药黄芪-丹参药对活性成分共85个,核心成分为槲皮素、山柰酚、丹参酮Ⅵ、丹参酮ⅡA;成分靶点1443个,药物-疾病交集靶点基因共85个,作用于疾病的核心靶点12个;GO富集分析结果分别得到生物过程(BP)1370条,分子功能(MF)91条,细胞组成(CC)60条;KEGG富集分析有169个信号通路;分子对接验证结果显示,小分子配体与蛋白受体之间均有相对稳定的结合力.结论 "黄芪-丹参"药对通过槲皮素、山柰酚、丹参酮ⅡA等多种有效成分,可能通过调控MMP-9、TP-53、TNF、IL-1β、TGF-β1等蛋白表达,从而发挥其抗肺纤维化的作用.
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关键词
黄芪-丹参"肺虚络瘀"理论网络药理学分子对接肺纤维化Huangqi(Astragali Radix)-Danshen(Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma)theory of"lung deficiency and collateral stasis"network pharmacologymolecular dockingpulmonary fibrosis
分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.13729/j.issn.1671-7813.Z20240409
发布时间
2025-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家中医药管理局区域中医诊疗中心建设项目（20181012）
于雪峰辽宁省名中医传承工作室项目（20220815）
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