摘要肾小球滤过液重吸收过程能量消耗很高,因此肾脏细胞富含线粒体.线粒体和细胞核基因突变均可导致线粒体病.线粒体DNA突变相关线粒体功能障碍可导致多种病变,包括肾小管疾病(如Fanconi综合征及各种电解质紊乱)、慢性间质性肾炎和肾小球疾病(如局灶节段性肾小球硬化)等,部分患者可进展为终末期肾病.这些病变的根本机制仍未完全明确,更好地理解其分子机制对于提高疗效、改善预后至关重要.
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摘要肾小球滤过液重吸收过程能量消耗很高,因此肾脏细胞富含线粒体.线粒体和细胞核基因突变均可导致线粒体病.线粒体DNA突变相关线粒体功能障碍可导致多种病变,包括肾小管疾病(如Fanconi综合征及各种电解质紊乱)、慢性间质性肾炎和肾小球疾病(如局灶节段性肾小球硬化)等,部分患者可进展为终末期肾病.这些病变的根本机制仍未完全明确,更好地理解其分子机制对于提高疗效、改善预后至关重要.
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