换一批
换一批摘要Alport综合征(AS)是一种以肾脏、眼部及听力受损为主要表现的遗传性胶原病,可导致患者早期进入终末期肾病(ESKD),已纳入我国《第一批罕见病目录》.目前,AS尚无根治手段,但是治疗AS的药物研发在加速进展.本文综述了近十年来AS的国内外药物研发和临床试验进展,希望为AS的药物研发及治疗提供策略和思路,使AS患者及其家庭获益.
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关键词
Alport综合征遗传性肾病肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂临床试验新药研发Alport syndromehereditary nephropathyrenin-angiotensin-aldosterone system inhibitorsclinical trialnew drug development
栏目名称
肾脏病临床
DOI
10.3969/j.issn.1006-298X.2023.03.015
发布时间
2023-07-24
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