换一批摘要目的:探讨辅酶Q8B(COQ8B)基因缺陷相关肾病的临床病理及基因变异特征.方法:回顾分析国家肾脏疾病临床医学研究中心经基因检测诊断C0Q8B基因缺陷相关肾病患者的临床资料和家系基因检测结果,总结其临床特点、治疗及预后.结果:共纳入9例携带COQ8B双等位基因突变的患者,其中2例纯合突变,7例复合杂合突变,所有患者遗传模式符合常染色体隐性遗传特点.基因分析检测到COQ8B基因的7个突变(NM_024876 c.748G＞C、c.737G＞A、c.1093C＞G、c.532C＞T、c.449G＞A、c.1468C＞T、c.1465C＞T),其中 c.737G＞A 错义突变为本组患者的热点突变.患者临床表型多局限于肾脏,7例患者以非肾病范围蛋白尿起病,2例表现为肾病综合征,中位起病年龄17岁.5例患者进展至终末期肾病(ESKD),ESKD中位年龄19岁.5例患者影像学提示肾髓质钙化.6例行肾活检的患者中4例表现为局灶节段性肾小球硬化,电镜下可见足细胞和肾小管上皮细胞内线粒体异常.患者对免疫抑制剂治疗无反应.有2例患者采用辅酶Q10治疗,效果欠佳,可能与治疗开始时机较晚有关.结论:COQ8B基因缺陷相关肾病以青少年期起病的蛋白尿为主要表现,肾脏病理以局灶节段性肾小球硬化为主.肾髓质钙化和电镜下线粒体异常可作为此类患者行基因检测的临床线索.早期基因诊断并及时补充辅酶Q10治疗可能有助于改善患者预后.
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关键词
辅酶Q8B基因肾病综合征局灶节段性肾小球硬化肾髓质钙化COQ8Bnephrotic syndromefocal segmental glomerulosclerosismedullary nephrocalcinosis
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-298X.2023.06.004
发布时间
2024-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（32141004）
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