盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究
Study on Pharmacokinetics of Levofloxaein Hydrochloride in Pathological Model of Rats with Bacterial Prostatitis
摘要目的 研究细茵性前列腺炎病理模型下,盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin Hydroehloride)在大鼠体内的药代动力学特征.方法 36只大鼠造成细茵性前列腺炎病理模型后,单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80 ms/(kg·bw)];采用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度最低检测限0.001μg/ml,并以DAS 2.0药动学软件对所得数据进行分析.结果 药物体内过程符合一级吸收二室模型(权重=1/CC),主要动力学参数及拟合方程如下:T1/2Ka为(45.294±2.07)min,T1/2a为(63.963±15.258)min,T1/2β为(280.535±214.601)min,TMmax为(50±17.321)min,Cmax为(14.905±3.143)ms/L,AUC(0-1440)为(2 561.219±430.592)(mg·min·L-1).Ka为(0.015±0.001)min-1,MRT(0→1440)为(196.865±50.656)min,拟合方程为:C=66.697·e-0.011t+6.031·e-0.004t72.728·-0.015t结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速,血药浓度较高,分布广泛,消除较为缓慢.
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