换一批基于HMGB1/RAGE信号通路探讨炎调方保护脓毒症急性胃肠损伤大鼠的机制
Exploring the mechanism of Inflammation Regulation Formula to protect rats with acute gastrointestinal injury in sepsis based on HMGB1/RAGE signaling pathway
摘要目的 基于高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路研究炎调方保护脓毒症急性胃肠损伤(AGI)大鼠的作用机制.方法 共选取90只SD大鼠,随机分成假手术组、模型组、炎调方高剂量(29.6g/kg)组、中剂量(14.8g/kg)组和低剂量(7.4g/kg)组,每组18只.除假手术组外,均建立脓毒症AGI模型.用药后观察大鼠生存率;对大鼠的肠道肌电活动情况以及肠道内大肠埃希菌、双歧杆菌、乳酸杆菌的含量进行了测定;用苏木素-伊红染色(HE)法测定各组大鼠肠黏膜组织的病理改变;采用ELISA法测定TNF-α、IL-6的含量;免疫组化测定Claudin-1、ZO-1蛋白含量;采用QRT-PCR法对HMGB1、RAGE的mRNA表达情况进行检测.结果 与模型组对比,随着炎调方剂量增加,各组大鼠生存率、肠道平滑肌的慢波频率与振幅、肠黏膜的厚度与绒毛高度、肠道内双歧杆菌与乳酸杆菌的含量、回肠组织Claudin-1、ZO-1蛋白的表达均有显著提升(P＜0.05).同时,大鼠血清中的TNF-α、IL-6水平、肠道大肠杆菌含量、以及HMGB1与RAGE的mRNA表达量均有显著下降(P＜0.05),差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 炎调方具有改善脓毒症AGI大鼠肠黏膜损伤、抑制炎症反应和恢复肠道内环境稳态的能力,这可能与炎调方通过HMGB1/RAGE信号轴来调节肠道屏障功能有关.
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关键词
炎调方高迁移率族蛋白B1/晚期糖基化终末产物受体脓毒症急性胃肠损伤肠道肌电活动Inflammatory modulation formulaHigh mobility group protein B1/late glycosylation end product receptorA-cute gastrointestinal injury in sepsisIntestinal myoelectric activity
分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-0805.2024.09.15
发布时间
2024-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82104833）
全国名老中医药专家传承工作室号)
河南省中医药科学研究专项课题（20-21ZY2114）
河南省中医药科学研究专项课题（2024ZYD05）
河南省中医药科学研究专项课题（2024ZY2084）
河南省中医药科学研究专项课题（2022ZY1086）
河南省科技攻关项目（212102310339）
河南省科技攻关项目（242102311259）
河南省卫生健康委员会河南省中医药学科领军人才培养项目
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