壮骨方通过Foxp1、PPARγ调控老年性骨质疏松小鼠成骨成脂平衡的机制研究

Zhuang-Gu-Fang regulates the balance of bone and lipid formation in senile osteoporosis mice by Foxp1 and PPARγ

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摘要目的探讨壮骨方通过调节Foxp1、PPARγ干预老年性骨质疏松小鼠成骨成脂平衡的机制.方法取30只SAMP6小鼠随机分为模型组、碳酸钙+阿法迪三组和壮骨方组,每组10只,另取10只SAMR1小鼠作为空白组.持续干预8周后,采用Micro CT检测小鼠骨微结构变化,IF染色检测骨组织中成骨因子O CN、Osterix、DMP1,成脂因子FABP4、Cebpa,Western blot和RT-PCR分析Foxp1、Notch1、PPARγ的蛋白及mRNA表达水平.结果与空白组比较,模型组小鼠BV/TV、Tb.Th、Tb.N明显下降(P＜0.05),Tb.Sp、SMI显著升高(P＜0.01),骨组织中OCN、Osterix和DMP1水平显著降低(P＜0.01),FABP4、Cebpa水平显著升高(P＜0.01),Foxp1、Notch1的mRNA及蛋白表达水平显著下调(P＜0.01),PPARγ的mRNA及蛋白表达水平显著上调(P＜0.01).壮骨方干预后小鼠BV/TV、Tb.Th、Tb.N明显上升(P＜0.05),Tb.Sp、SMI显著降低(P＜0.01),骨组织中OCN、Osterix、DMP1水平与Foxp1、Notch1的mRNA及蛋白表达水平呈增长趋势(P＜0.05),FABP4、Ceb-pa水平与PPARγ的mRNA及蛋白表达水平显著下降(P＜0.01).结论壮骨方可能通过提高骨组织Foxp1、Notch1,降低PPARγ水平,改善老年性骨质疏松症成骨成脂平衡.