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皮质酮应激促巨噬细胞M2型极化模型构建及逍遥散体外干预作用的研究

Construction of an M2-type polarized macrophage model induced by corticosterone stress and study on the intervention effect of Xiaoyao Powder(逍遥散)in vitro Powder

摘要目的 构建皮质酮应激促巨噬细胞M2型极化模型,观察逍遥散对该模型的影响.方法 利用皮质酮(CORT)诱导鼠源巨噬细胞M2型巨噬细胞模型;流式细胞术检测不同浓度皮质酮对巨噬细胞极化标志物CD11c和CD206的含量;ELISA检测逍遥散对巨噬细胞分泌TGF-β1和IL-10含量的影响;Western blot检测逍遥散对巨噬细胞极化标志蛋白iNOS和Arg-1表达的影响.结果 经200 ng/mL浓度的CORT诱导的巨噬细胞,在倒置显微镜呈M2型改变,巨噬细胞M2型表面蛋白标志物CD206、M2特异性标志物Arg-1蛋白的表达增加以及细胞上清中TGF-β1的含量上升;逍遥散对RAW264.7细胞的IC30是0.68mg/mL;CORT能显著增加RAW264.7细胞上清中TGF-β1的含量,降低IL-10的含量(P<0.05).M2型表面蛋白标志物CD206在200ng/mLCORT组中表达最多,M1型表面蛋白标志物CD11c的含量表达最少(P<0.05).逍遥散显著增加CORT组巨噬细胞M1型标志物iNOS的表达、降低M2型标志物iNOS、Arg-1的表达(P<0.05).结论 CORT能在一定程度上促进巨噬细胞M2型极化,而逍遥散对于CORT诱导的巨噬细胞M2型极化具有一定的逆转和调节作用.

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时珍国医国药

时珍国医国药

2025年36卷19期

3632-3638页

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