换一批基于miR-130a/PPARγ/Occludin信号通路的参苓白术散对溃疡性结肠炎小鼠肠道屏障功能影响的探究
Investigation on the effects of Shenling Baizhu Powder(参苓白术散)on intestinal barrier function in ulcerative colitis mice based on the miR-130a/PPARγ/Occludin signaling pathway
摘要目的 探讨参苓白术散(SLBZP)对肠黏膜屏障的保护作用及机制.方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组及SLBZP低、中、高剂量组.采用2％葡聚糖硫酸钠建立溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型.评估小鼠的一般状况,ELISA检测血清中细胞因子的含量,FITC-dextran灌胃后取血检测血清中FITC-dextran荧光强度评估结肠黏膜通透性改变,RT-qPCR及WB检测miR-130a、PPARγ和Occludin的表达.结果 与模型组相比,除SLBZP低剂量组IL-6降低无统计学差异外,其余各给药组IL-1β、IL-6及TNF-α的水平均较模型组下降(P＜0.01或P＜0.05),IL-10水平均升高(P＜0.01或P＜0.05).各给药组中除SLBZP低剂量组外,FITC-dextran荧光强度均较模型组下降(P＜0.05).与模型组相比,各给药组miR-130a的表达量均明显下降(P＜0.01),SLBZP低、中剂量组PPARγ mRNA表达显著升高(P＜0.05或P＜0.01),SLBZP各剂量组O ccludin mRNA表达显著升高(P＜0.01或P＜0.05).除SLBZP高剂量组外,其余各给药组PPARγ的蛋白表达量均较模型组显著升高(P＜0.01),除SLBZP高剂量组外,其余各给药组Occludin的蛋白表达量较模型组均增高(P＜0.01或P＜0.05).结论 SLBZP能改善UC小鼠的肠黏膜屏障功能,其作用机制可能与调控miR-130a/PPARγ/Occludin 通路有关.
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关键词
参苓白术散微小RNA-130a过氧化物酶体增殖物激活受体γ溃疡性结肠炎肠黏膜屏障Shenling Baizhu Powder(参苓白术散)miR-130aPPARγUlcerative colitisIntestinal mucosal barrier
分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.70976/j.1008-0805.SZGYGY-2025-2205
发布时间
2025-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省自然科学基金（ZR2022MH181）
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