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卵泡刺激素和干细胞因子对大鼠非梗阻性无精子症模型生精功能的影响

Effect of FSH and SCF on spermatogenesis of non-obstructive azoospermia in rat models

摘要目的 探讨卵泡刺激素(FSH)、干细胞因子(SCF)对Wistar大鼠非梗阻性无精子症(NOA)动物模型生精功能的影响.方法 使用白消安15 mg/kg单次腹腔注射制作Wistar大鼠NOA动物模型,抽样检查模型制造成功后.随机抽取72只大鼠分为两组:治疗组给予大鼠后腿肌肉注射FSH 250 mU/次和SCF 150 ng/次,每3d重复注射1次,共注射19次;对照组予以等量的生理盐水行大鼠后腿肌肉注射.治疗组和对照组均于用药后19d、38 d和57d摘取一侧睾丸制成石蜡病理切片,采用Johnsen法评价其生精功能;取一侧附睾计数附睾尾精子数,每组每次12只.结果 治疗组用药19 d、38 d和57 d睾丸组织切片Johnsen评分均显著高于对照组(P均<0.05);用药后19d和38 d治疗组睾丸内曲细精管排列较对照组紧密、整齐;管腔内各级生精细胞数量亦多于对照组;用药后57 d治疗组睾丸内曲细精管与正常睾丸基本一致,而同期对照组内有不少曲细精管局部呈现"空泡样"结构.用药后19 d,两组附睾内均未见精子;用药38 d时治疗组附睾内精子数[(77.55±55.18)个/ml]显著高于对照组[(41.05±29.20)个/ml] (P<0.05);用药57 d时治疗组附睾内精子数[(122.13±80.67)个/ml]亦显著高于对照组[(58.50±26.15)个/ml] (P<0.05).结论 FSH联合SCF肌注能够促进Wistar大鼠NOA模型生精功能的恢复.

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