换一批15例47,XYY综合征患者的医学助孕研究及相关文献复习
ART outcomes in fifteen patients with 47,XYY syndrome and literature review
摘要目的 总结47,XYY综合征患者的临床资料、辅助生殖结局及其子代遗传情况. 方法 回顾性分析从9725个辅助生殖周期中筛查出的15例47,XYY综合征患者的一般临床特征、精液参数、妊娠结局、子代情况、子代核型及配偶情况. 结果 15例患者中有4例无精子症(除1例配偶有甲亢病史外,其余3例配偶妇检无异常),其中2例睾丸穿刺未见精子,其他2例附睾穿刺可见精子,行ICSI处理;1例隐匿性精子症,1例不射精症,1例极重度少弱精子症,1例畸形精子症(配偶输卵管梗阻),1例轻度少弱精子症(配偶输卵管积水),2例轻度弱精子症(1例配偶多囊卵巢综合征,另1例配偶妇检无异常),治疗后行ICSI处理.4例精液正常的患者中1例考虑性取向有问题(配偶妇检无异常)行宫腔内人工授精(IUI)处理,其余3例(2例配偶有输卵管梗阻和卵巢功能不全,1例配偶妇检无异常)行IVF-ET和ICSI处理.15对夫妇共分娩7例活婴,4男3女,除1例失访外,其余核型均正常. 结论 47,XYY综合征患者在接受辅助生殖助孕治疗时,其后代出现染色体异常的风险极低,可能是因为精子在受精或者胚胎形成之前会选择性地去除额外的Y染色体.
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DOI
10.3969/j.issn.1004-3845.2016.08.007
发布时间
2016-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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