microRNA125a-3p对滋养层细胞功能的调控作用及机制

Regulation and mechanism of microRNA125a-3p on trophoblast cell function

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摘要目的观察microRNA125a-3p(miR-125a-3p)在滋养层细胞中的表达,探讨其对滋养层细胞增殖、侵袭和凋亡的调控及机制.方法荧光实时定量PCR检测人滋养层细胞系HTR-8/SVneo、绒癌细胞系JAR和JEG-3中miR-125a-3p的表达情况.以HTR-8/SVneo和JEG-3细胞为实验对象,分为3组:空白对照组(CK组),未做任何处理;阴性对照组(NC组),转染NC-inhibitor;实验组(inhibitor组),转染miR-125a-3p inhibitor.以Trans well、流式细胞仪、CCK8法分别检测细胞的侵袭、凋亡及增殖能力.Western blot检测Fyn蛋白表达情况及ERK1/2、STAT3磷酸化水平.荧光实时定量PCR检测Fyn mRNA水平,免疫共沉淀法检测Fyn活性水平.结果 miR-125a-3p mRNA表达水平在HTR-8/SVneo、JAR和JEG-3细胞中依次降低,两两比较均有统计学差异(P＜0.01).抑制HTR-8/SVneo 和JEG-3中miR-125a-3p后,细胞的凋亡水平明显降低,侵袭和增殖能力均明显升高(P＜0.05);Fyn mRNA和蛋白的表达及活性水平均明显升高(P＜0.05);ERKl/2及STAT 3的磷酸化水平均不同程度增加(P＜0.05).结论本研究首次在滋养层细胞中检测到miR-125a-3p的表达.miR-125a-3p通过作用于Fyn和ERK1/2-STAT3信号通路可抑制滋养层细胞的增殖、侵袭,促进其凋亡.