换一批摘要成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)属于低度恶性潜能的性索间质肿瘤,绝大部分以分泌过多雌激素为主,分泌雄激素为主者占比不足3％,合并黄体生成素(LH)升高者更是罕见.本文回顾2例AGCT合并LH升高病例.1例为继发性闭经的育龄期女性,首次就诊超声提示卵巢增大,内见多个密集无回声,性激素检查发现LH增高,给予达英-35治疗3个月复查LH恢复正常;给予醋酸甲羟孕酮(MPA)后半周期治疗3个月,复查LH和睾酮均增高,复查彩超提示卵巢肿瘤可能,手术治疗,术后病理提示AGCT.1例表现为停经2月余,血LH增高,彩超提示右侧附件区肿瘤可能,手术治疗,术后病理提示AGCT.本文针对这2例病例进行总结并文献复习,旨在拓宽对卵巢内分泌肿瘤的认识,加强对性激素异常的卵巢肿瘤识别和鉴别诊断.
更多相关知识
分类号
R711.75（妇科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1004-3845.2025.12.016
发布时间
2026-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览4
- 被引0
- 下载3
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
