摘要目的:探讨小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿应用不同剂量重组人生长激素(rhGH)治疗的临床效果.方法:选取2017年3月至2020年6月在南平市妇幼保健院接受诊疗的62例SGA矮小症患儿,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各31例,对照组采用低剂量(0.15 IU·kg-1·d-1)rhGH治疗,观察组采用高剂量(0.2 IU·kg-1·d-1)rhGH治疗,比较两组患儿治疗前后临床恢复情况、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、重组人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF-Bp3)水平变化情况,并比较评估不良发应发生情况.结果:治疗1年后,观察组患儿生长速率(GR)、预测成年身高(PAH)明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗6个月和治疗1年后,两组患儿的IGF-1、IGF-Bp3水平均较治疗前有所提高,且与对照组相比较,观察组IGF-1、IGF-Bp3水平明显更高,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间的不良反应发生率为16.13%,对照组不良反应发生率为9.68%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用高剂量rhGH治疗SGA矮小症患儿能够显著提高其生长速率及身体素质,并尽可能促进其血清IGF-1、IGF-Bp3指标达到各年龄段相关标准,保障患儿正常发育,且不会增加不良发应发生率,具有一定的安全性.
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