TP患者应用IL-11联合重组人血小板生成素治疗的临床疗效及安全性
Clinical Efficacy and Safety of IL-11 Combined with Recombinant Human Thrombopoietin in the Treatment of TP Patients
摘要目的:探讨血小板减少症(TP)患者应用白细胞介素(IL)-11 联合重组人血小板生成素注射液治疗的临床疗效及安全性.方法:选取2022 年 8 月至2023 年 8 月在漯河医学高等专科学校第二附属医院接受治疗的150 例TP患者,随机均分为常规组与联合组,每组各纳入 75 例.常规组给予应用IL-11 治疗,联合组在常规组的基础上联合应用重组人血小板生成素输注治疗.观察两组患者治疗期间血小板计数的变化,比较血小板计数达标时间;治疗14 d,观察血清学检测指标的变化;出院前统计两组患者不良反应发生情况并比较.结果:治疗 3 d、7 d、14 d时,联合组患者血小板计数均高于常规组;联合组患者血小板计数恢复至≥50×109·L-1 时间、≥70×109·L-1 时间、≥100×109·L-1 时间均短于常规组;治疗 14 d时,联合组血清促血小板生成素(TPO)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应总发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:IL-11 联合重组人血小板生素注射液治疗TP可获得理想的临床疗效,能有效缩短血小板达标时间,且联合方案安全性可靠.
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