摘要为建立高效液相色谱法检测芡实药材中黄曲霉毒素的含量,为其安全性评价提供参考依据.本试验样品经70%甲醇提取,氯化钠盐析,反复稀释和离心后,上清液过免疫亲和柱.用水洗脱杂质,甲醇进行解吸附.采用Hydrosphere-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(30∶10∶60)为流动相,柱后光化学衍生法,荧光检测器进行检测.黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的进样量分别在0.0100~0.0500ng、0.0029~0.014 5 ng、0.010 0~0.050 0 ng、0.002 9~0.014 5 ng范围内线性关系良好,相似因子(r)均达到0.998 5以上.黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的回收率在91.56%~100.28%范围内,方法重复性的相对标准偏差在3.7%内.黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检出限分别为0.50 mg/kg、0.14mg/kg、0.50 mg/kg、0.14 mg/kg.10个批次的芡实药材均未检出黄曲霉毒素.该检测方法准确可靠.10个批次芡实药材均未污染黄曲霉毒素,产品安全性较好.
更多相关知识
- 浏览1
- 被引0
- 下载1

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



