基于网络药理学和实验验证探讨海蓬子抗氧化和抗炎的作用机制

Exploring the mechanism of antioxidant and anti-inflammatory effect of Salicornia europaea L.based on network pharmacology and experimental validation

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摘要目的:通过网络药理学结合实验验证海蓬子抗氧化、抗炎的作用机制.方法:使用PubMed、TCMID、CNKI等数据库,对海蓬子关键活性成分及其相关目标靶点进行筛选.利用疾病数据库GeneCards、OMIM搜索与抗氧化、抗炎相关的疾病靶点.通过在线软件Venn2.1.0得到潜在靶点,绘制韦恩图,然后利用Cytoscape3.9.1、STRING技术平台,建立"疾病-植物-成分-靶点-信号通路"和蛋白-蛋白互作网络图,将靶点输入David6.8数据库进行富集分析,并通过检测谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)等含量指标进行海蓬子抗氧化作用的动物实验验证.结果:研究获得20个海蓬子活性成分,与这些成分相关对应靶点308个;与抗氧化、抗炎相关靶点分别为1 222、1 868个,海蓬子与抗氧化、抗炎的交集靶点为207个.对PPI网络拓扑分析,得出5-羟色胺受体1A(HTR1A)、多巴胺受体D2(DRD2)、钠依赖性多巴胺转运体(SLC6A3)等多个抗氧化和抗炎的潜在靶点基因.GO功能富集分析总共得到989个候选基因,通过对KEGG信号通路富集分析显示主要与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路、脂质和动脉粥样硬化及蛋白聚糖有关.海蓬子提取物各剂量组体重显著降低(F=3.85,P＜0.01);与模型组比较,各给药组的MDA含量显著降低(F=7.84,P＜0.001),GSH含量显著升高(Z=-5.24,P＜0.001).结论:海蓬子可以通过多个靶点、多个成分发挥抗氧化、抗炎症的作用.