摘要目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义.方法:收集2019年6月-2021年6月在郑州人民医院妇科手术治疗的68例EOC患者的EOC组织(EOC组)及68例非肿瘤卵巢组织(对照组),检测两组FAM83H-AS1及miR-136的表达水平并分析二者的相关性;根据FAM83H-AS1及miR-136表达的中位值将EOC患者分为FAM83H-AS1低表达组、高表达组和miR-136低表达组、高表达组,并分析不同分组EOC患者临床病理特征、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的差异;将miR-136 mimic及mimic-NC分别与FAM83H-AS1-wt、FAM83H-AS1-mut共转染至293T细胞中,然后采用双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136的靶向关系.结果:与对照组相比,EOC组FAM83H-AS1表达水平明显升高,miR-136表达水平明显降低(t=21.636、22.050,均P＜0.05),且二者呈负相关(r=-0.283,P=0.019).不同 FAM83H-AS1、miR-136 分组间 FIGO 分期(x2=13.247、4.769,均 P＜0.05)及淋巴结转移均有明显差异(x2=11.698、4.140,均P＜0.05).FAM83H-AS1高表达组患者的OS和PFS低于低表达组(均P＜0.05),而miR-136高表达组患者的 OS 和 PFS 高于低表达组(均 P＜0.05);FAM83H-AS1 是 EOC 患者 PFS 的独立影响因素之一(HR=2.438,95％CI:1.055～5.638,P＜0.05),而miR-136是OS的独立影响因素之一(HR=0.401,95％CI:0.162～0.991,P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136存在靶向关系.结论:FAM83H-AS1与miR-136在EOC中异常表达,二者均可作为EOC患者的潜在预后评估指标.