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    首页 > 天津理工大学学报 > 抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进

    抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进

    Improved synthesis of fenticonazole nitrate, an antifungal agent

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    摘要通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明: 反应溶剂为四氢呋喃, 反应温度25 ℃,反应时间10 h,为较佳反应条件, 总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证.

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    作者 麻静 [1] 陈宝泉 [1] 卢学磊 [1] 李彩文 [1] 王瑞 [1] 学术成果认领
    作者单位 天津理工大学,化学化工学院,天津,300384 [1]
    关键词 抗真菌药硝酸芬替康唑合成
    分类号 R914
    DOI 10.3969/j.issn.1673-095X.2010.05.012
    发布时间 2011-02-17
    • 浏览0
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    • 下载0
    天津理工大学学报

    天津理工大学学报

    2010年26卷5期

    50-52页

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