长链非编码RNA FBXL19-AS1通过下调miR-223表达增加宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力

Long Non-coding RNA FBXL19-AS1 Increases the Proliferatory ,Migratory and Invasive Abilities of Cervical Cancer Cells by Downregulating miR-223 Expression

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摘要目的明确F-box富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA 1(F-box and leucine rich repeat protein 19 antisense RNA 1,FBXL19-AS1)与微小RNA-223(microRNA-223,miR-223)对宫颈癌生物学行为的影响,并探讨FBXL19-AS1是否对miR-223具有调节作用.方法利用实时荧光定量聚合酶链反应检测FBXL19-AS1与miR-223在44例宫颈癌样本与细胞系的表达.利用荧光原位杂交技术检测FBXL19-AS1的定位.利用寡核苷酸片段干扰FBXL19-AS1与过表达miR-223.应用CCK-8法检测细胞增殖能力.细胞划痕实验检测细胞迁移能力.Transwell实验检测细胞侵袭能力.蛋白质印迹法检测各蛋白的表达量.应用荧光素酶报告基因实验检测FBXL19-AS1对miR-223的调节作用.结果与癌旁组织及End1/E6E7细胞相比,癌组织及HeLa细胞FBXL19-AS1表达量上调而miR-223表达量下调,二者呈负相关(均P<0.05).FBXL19-AS1定位于细胞质.FBXL19-AS1表达与肿瘤大小、淋巴结转移、宫颈侵袭深度以及FIGO分期相关(均P<0.05).干扰FBXL19-AS1显著降低HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力.过表达miR-223显著降低He-La细胞增殖,迁移和侵袭能力.FBXL19-AS1通过海绵吸附方式下调miR-223表达.干扰miR-223部分逆转干扰FBXL19-AS1对HeLa细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响.结论 FBXL19-AS1通过下调miR-223表达增加宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.