摘要目的:探究康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法:选择本院2021年5月一2023年5月收治的60例UC患者,随机数表法分为对照组和观察组各30例.其中对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,1 g/次,3次/d.在对照组基础上,观察组联合康复新液治疗,30 ml康复新液加入150 ml生理盐水行保留灌肠,1 h/次,1次/d.两组均治疗4周,并随访6个月.比较两组临床疗效、主要临床症状积分、炎症因子、粪钙卫蛋白、肠道菌群、生活质量、疾病复发率及不良反应.结果:观察组和对照组总有效分别为96.67％和73.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组脓血便积分、腹痛积分和腹泻积分与治疗前比较均有显著下降(P＜0.05);且观察组降低更为明显(P＜0.05).治疗后两组白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)与治疗前比较均有显著降低(P＜0.05);且观察组降低更为明显(P＜0.05).治疗后两组粪钙卫蛋白与治疗前比较均有显著降低(P＜0.05);且观察组降低更为明显(P＜0.05);治疗后两组铜绿假单胞菌和大肠杆菌与治疗前比较均显著减少,厌氧乳杆菌和拟杆菌与治疗前比较均显著增加(P＜0.05);且观察组铜绿假单胞菌和大肠杆菌减少更为明显,厌氧乳杆菌和拟杆菌增加也更明显(P＜0.05).治疗后两组生活质量评分与治疗前比较均升高(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组疾病复发率分别为6.67％和30.00％(P＜0.05);观察组和对照组不良反应总发生率分别为13.33％和20.00％(P＞0.05).结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗UC效果明确,能够有效加快临床主要症状缓解,促进炎症因子水平降低,下调粪钙卫蛋白水平,调节肠道菌群,减少旧病复发风险,提高患者生活质量,安全可靠.