换一批
换一批MTHFR基因C677T多态性与神经管缺陷相关性的Meta分析
Association between maternal MTHFR C677T polymorphism and neural tube defects in offsprings:a Meta-analysis
摘要目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95%CI)分别为2.28(1.60～3.24)、1.25 (1.02～1.53)和1.42(1.21～1.67).亚组分析结果显示,在亚洲人群中母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生间存在显著的相关性.结论 母亲MTHFR基因C677T位点多态性是子代发生NTDs的一个危险因素,尤以亚洲人群较为明显.
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关键词
神经管缺损5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)多态现象,遗传Meta分析neural tube defects510-methylenetetrahydrofolate reductase (FADH2)polymorphismgeneticMeta-analysis
分类号
R741.02
栏目名称
循证医学
DOI
10.11958/j.issn.0253-9896.2015.05.028
发布时间
2015-07-30
基金项目
国家重点基础研究发展计划"973计划"
天津市应用基础与前沿技术研究计划
天津市卫生行业重点攻关项目
天津医科大学科技基金项目
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