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tRF-1:30对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎性因子表达的影响

Effect of tRF-1:30 on the expression of inflammatory factors in renal tubular epithelial cells induced by high glucose

摘要目的 探讨tRF-1:30(tRF-1:30-Gln-CTG-4)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)中炎性因子表达的影响及分子机制.方法 将小鼠RTECs分为Control组、HG组、HG+tRF-1:30 mimic组、HG+tRF-1:30 NC组、HG+si-IKZF2组(IKAROS家族锌指2,tRF-1:30抑制剂)、HG+si-NC组.实时荧光定量PCR检测tRF-1:30、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和IKZF2 mRNA的水平.酶联免疫吸附试验检测炎性因子水平,Western blot检测IKZF2蛋白表达水平,双萤光素酶报告实验验证tRF-1:30和IKZF2的关系.结果 在HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平显著升高,而tRF-1:30表达水平显著降低.过表达tRF-1:30显著降低HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平.IKZF2在HG诱导的RTECs中显著高表达,进一步敲低IKZF2可抑制炎性因子的释放,而过表达tRF-1:30后IKZF2的表达水平下调.双萤光素酶报告实验进一步验证tRF-1:30与IKZF2可能存在靶向关系.结论 过表达tRF-1:30可能通过负向调控IKZF2的表达进而抑制HG诱导的RTECs炎性因子的释放.

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2024年52卷6期

561-566页

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