儿童先天性第一鳃裂囊肿及瘘管15例分析
Analysis of 15 cases of congenital first branchial cleft cysts and fistulas in children
摘要目的 分析儿童先天性第一鳃裂囊肿及瘘管的临床特点和诊治,提高对先天性第一鳃裂畸形(FBCA)的认识.方法 回顾性分析15例先天性第一鳃裂囊肿及瘘管患儿的临床资料,包括性别、年龄、病史、侧别、查体情况、术前影像学特征、治疗方式、并发症、预后转归.结果 15例患儿中男11例,女4例,年龄1~12岁,平均年龄(5.4±3.1)岁.病程0.5~72个月(中位病程4个月).患儿均为单侧发病,其中左侧6例,右侧9例;囊肿10例,瘘管5例.2例为WorkⅡ型,13例为WorkⅠ型.患儿主要症状为耳后肿物或耳后反复感染.术前均行MRI检查,病变呈等或稍长T1、长T2信号,与腮腺或外耳道关系密切.均采用手术治疗且顺利完成.术中所见与术前MRI提示相符.术后病理均证实符合先天性鳃裂囊肿或瘘管病理表现.随访5~20个月,15例患儿均未见复发.结论 儿童FBCA临床少见,MRI对其具有较好的诊断价值和精确的手术标测作用,手术完整切除病变是目前最有效的治疗方法.
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