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MTA1、ARL2和VEGF-C在非小细胞肺癌组织中的表达

The expression of MTA1,ARL2 and VEGF-C in non-small cell lung cancer tissue

摘要目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中转移相关基因1(MTA1)、ADP核糖基化样因子2(ARL2)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白的表达情况及其临床意义.方法 选择接受手术治疗的NSCLC患者170例,采集其癌组织及癌旁组织标本,采用HE染色观察组织病理学改变,免疫组织化学染色法检测MTA1、ARL2、VEGF-C蛋白表达.术后随访1年,失访8例,最终纳入研究162例,其中复发转移44例.比较癌组织与癌旁组织中MTA1、ARL2、VEGF-C蛋白的阳性表达率;分析不同临床病理特征及不同预后患者癌组织中三者表达水平的差异;采用Spearman相关分析三者表达水平之间的相关性;采用多因素Cox回归模型分析影响NSCLC患者预后的因素.结果 NSCLC患者癌组织中MTA1、ARL2、VEGF-C蛋白阳性率均高于癌旁组织(P<0.05).在肿瘤最大直径≥3 cm、浸润深度≥1 cm、TNM分期Ⅲ/Ⅳ期、存在淋巴结转移、分化程度低、组织学类型为腺癌的患者中,MTA1、ARL2、VEGF-C的阳性表达率均高于相应对照组(P<0.05).多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ/Ⅳ期、淋巴结转移、低分化程度、MTA1阳性、ARL2阳性、VEGF-C阳性是NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05).Spearman相关分析显示,NSCLC癌组织中MTA1、ARL2、VEGF-C蛋白表达均呈正相关(rs分别为0.575、0.443、0.351,均P<0.001).结论 NSCLC患者癌组织中MTA1、ARL2、VEGF-C蛋白阳性表达率升高,三者间表达呈正相关,且与肿瘤病理特征及不良预后密切相关.

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2026年54卷7期

705-710页

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