换一批摘要先天性会厌畸形是在胚胎期会厌发育过程中出现不同的畸形,形成的病因不明确,在临床上罕见.近来确诊 1 例先天性会厌蹼状连接畸形,报告如下.1 临床资料患者,男,48 岁,因饮食稍快时易呛咳 40 年余于2018 年 12 月20 日就诊.患者诉40 余年前自有记忆起,就发现自己饮水或进食稍快时容易出现呛咳,无咽喉痛、声嘶及咳痰.近期打鼾、憋气、咽部不适、进食饮水稍快时出现呛咳症状稍加重,且发生较以前频繁.既往史:否认烫伤及呼吸道烧伤史,无手术外伤史,无反复下呼吸道感染史.体检:呼吸 16次/分钟,气管正中位,听诊无喉喘鸣,眼、耳、鼻部及颈部正常,咽部粘膜无充血,咽后壁可见淋巴滤泡增生,软腭活动好,双侧扁桃体I 度大.间接喉镜检查示会厌两侧缘向内卷曲呈筒状,声带光滑,声门闭合好,以咽异物钳探查会厌两侧缘连接紧密,无法分开.电子喉镜检查见会厌粘膜光滑,无红肿,会厌两侧缘呈蹼状连接卷曲成筒状畸形,中间呈裂隙状,会厌结节突出明显(图 1 a).吞咽时杓会厌皱襞内收不明显,会厌下移遮盖声门受限;声带形态色泽正常,声门闭合良好,声门下及气管未见异常(图 1 b).因进食饮水较慢时或者集中注意力进食无呛咳,故未行进一步检查及治疗.
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医学主题词
性(Sex)会厌(Epiglottis)
分类号
R766.5（咽科学、咽疾病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-7299.2020.01.030
发布时间
2020-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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