换一批摘要为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤活性,利用前药原理对大豆苷元进行修饰.本文根据前药原理成功设计合成了5个新型大豆苷元磺酸酯衍生物(3～7),所有化合物的结构均经IR、MS、元素分析和1H NMR确证.体外细胞初步活性筛选试验结果表明,部分标题化合物也具有一定的抗肿瘤活性.
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DOI
10.3969/j.issn.1001-6880.2009.05.019
发布时间
2010-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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